An miRNA-based gene therapy approach to target mutated SOD1 in key cell types in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
2018
Détails
Titre
An miRNA-based gene therapy approach to target mutated SOD1 in key cell types in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
Auteur(s)
Vilmont, V. ; Aebischer, J. ; Rochat, C. ; Schneider, B. L.
Publié dans
Human Gene Therapy
Volume
29
Numéro
12
Pages
A80-A80
Présenté à
Conference on Changing the Face of Modern Medicine - Stem Cell and Gene Therapy, Lausanne, SWITZERLAND, Oct 16-19, 2018
Date
2018-12-01
Editeur
New Rochelle, MARY ANN LIEBERT, INC
ISSN
1043-0342
1557-7422
1557-7422
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Production scientifique et compétences > SV - Faculté des sciences de la vie > PTECH - Plateformes technologiques > PTBTG - Plateforme technologique Bertarelli de thérapie génique
Production scientifique et compétences > SV - Faculté des sciences de la vie > SV Archives > LEN - Laboratoire d'étude sur la neurodégénérescence
Publications validées par des pairs
Papiers de conférence
Travail produit à l'EPFL
Publié
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Travail produit à l'EPFL
Publié
Date de création de la notice
2019-01-03