Enantiomerically pure 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl derivatives ("Naked sugars") as synthetic intermediates. Part XXII. Stereoselective synthesis of (1R)-1-C-(6-amino-7H-purin-8-yl)-1,4-anhydro-2,3-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-pentitol
Pechy, Peter; Gasparini, Fabrizio; Vogel, Pierre
1992

Résumé

The "naked sugar" (+)-(1R,2S,4R)-2-cyano-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl (1S)-camphanate [(+)-3] (Diels-Alder adduct of furan with 1-cyanovinyl (1S)-camphanate) was converted into (1R)-1-C-(6-amino-7H-purin-8-yl)-1,4-anhydro-2,3-dideoxy-3-fluoro-D-eryt hro-pentitol [(+)-2] in nine synthetic steps and 12% overall yield.

Détails

Titre Enantiomerically pure 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl derivatives ("Naked sugars") as synthetic intermediates. Part XXII. Stereoselective synthesis of (1R)-1-C-(6-amino-7H-purin-8-yl)-1,4-anhydro-2,3-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-pentitol
Auteur(s) Pechy, Peter ; Gasparini, Fabrizio ; Vogel, Pierre
Publié dans Synlett
Numéro 8
Pages 676-678
Date 1992
DOI https://doi.org/10.1055/s-1992-21455
Laboratoires LPI
LGSA
Le document apparaît dans Production scientifique et compétences > SB - Faculté des sciences de base > ISIC - Institut des sciences et ingénierie chimiques > LPI - Laboratoire de photonique et interfaces
Production scientifique et compétences > SB - Faculté des sciences de base > SB Archives > LGSA - Laboratoire de glycochimie et de synthèse asymétrique
Publications validées par des pairs
Travail produit à l'EPFL
Articles de journaux
Publié
Date de création de la notice 2006-02-21

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