Résumé
Nucleophilic additions to D-isolevoglucosenone are face selective and generate the corresponding enolates which react with 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-alpha-D-galacto-hexodialdo-1,5-pyranose to give aldol adducts. These can be reduced stereoselectively into C(1-->3) glycosides of 1,6-anhydro-D-galacto-pyranose. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Détails
Titre
Short, stereoselective syntheses of C(1 -> 3)-linked disaccharides
Auteur(s)
Zhu, Y. H. ; Vogel, P.
Publié dans
Tetrahedron Letters
Volume
39
Numéro
1-2
Pages
31-34
Date
1998
ISSN
0040-4039
Mots-clés (libres)
Note
Univ Lausanne, Chim Sect, BCH, CH-1015 Lausanne, Switzerland.
Laboratoires
LGSA
Le document apparaît dans
Production scientifique et compétences > SB - Faculté des sciences de base > SB Archives > LGSA - Laboratoire de glycochimie et de synthèse asymétrique
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Travail produit à l'EPFL
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Date de création de la notice
2005-11-09