Regioselective and Stereoselective Thioamination of 7-Oxabicyclo[2.2.1]Hept-5-En-2-Yl Derivatives
Alleman, S.; Vogel, P.
1993

Résumé

Under acidic conditions (1RS,2SR,4RS,5RS,6SR-6-exo-cyano-3-thiobenzoyl-8-oxa-3-azatricyclo[3.2.1 .0(2,4)]oct-6-endo-yl acetate was rearranged selectively into (1RS,2RS,6RS,7RS,9SR)-9-exo-cyano-4-phenyl-3,10-dioxa-5-aza-3-thiatricyc lo[5.2.1.0(2,6)]dec-4-en-3-endo-9-yl acetate. The latter compound was transformed into 4beta-bromo-3abeta,4,5,6,7,7abeta-hexahydro-2-phenyl-1,3-benzothiazol-6b eta, 7alpha-diyl diacetate.

Détails

Titre Regioselective and Stereoselective Thioamination of 7-Oxabicyclo[2.2.1]Hept-5-En-2-Yl Derivatives
Auteur(s) Alleman, S. ; Vogel, P.
Publié dans Synlett
Numéro 10
Pages 801-803
Date 1993
ISSN 0936-5214
Mots-clés (libres)
Note Univ lausanne,chim sect,2 rue barre,ch-1005 lausanne,switzerland.
DOI https://doi.org/10.1055/s-1993-22615
Laboratoires LGSA
Le document apparaît dans Production scientifique et compétences > SB - Faculté des sciences de base > SB Archives > LGSA - Laboratoire de glycochimie et de synthèse asymétrique
Publications validées par des pairs
Travail produit à l'EPFL
Articles de journaux
Publié
Date de création de la notice 2005-11-09

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