Variants in the degron of AFF3 are associated with intellectual disability, mesomelic dysplasia, horseshoe kidney, and epileptic encephalopathy
Voisin, Norine; Schnur, Rhonda E.; Douzgou, Sofia; Hiatt, Susan M.; Rustad, Cecilie F.; Brown, Natasha J.; Earl, Dawn L.; Keren, Boris; Levchenko, Olga; Geuer, Sinje; Verheyen, Sarah; Johnson, Diana; Zarate, Yuri A.; Hančárová, Miroslava; Amor, David J.; Bebin, E. Martina; Blatterer, Jasmin; Brusco, Alfredo; Cappuccio, Gerarda; Charrow, Joel; Chatron, Nicolas; Cooper, Gregory M.; Courtin, Thomas; Dadali, Elena; Delafontaine, Julien; Del Giudice, Ennio; Doco, Martine; Douglas, Ganka; Eisenkölbl, Astrid; Funari, Tara; Giannuzzi, Giuliana; Gruber-Sedlmayr, Ursula; Guex, Nicolas; Heron, Delphine; Holla, Øystein L.; Hurst, Anna C.E.; Juusola, Jane; Kronn, David; Lavrov, Alexander; Lee, Crystle; Lorrain, Séverine; Merckoll, Else; Mikhaleva, Anna; Norman, Jennifer; Pradervand, Sylvain; Prchalová, Darina; Rhodes, Lindsay; Sanders, Victoria R.; Sedláček, Zdeněk; Seebacher, Heidelis A.; Sellars, Elizabeth A.; Sirchia, Fabio; Takenouchi, Toshiki; Tanaka, Akemi J.; Taska-Tench, Heidi; Tønne, Elin; Tveten, Kristian; Vitiello, Giuseppina; Vlčková, Markéta; Uehara, Tomoko; Nava, Caroline; Yalcin, Binnaz; Kosaki, Kenjiro; Donnai, Dian; Mundlos, Stefan; Brunetti-Pierri, Nicola; Chung, Wendy K.; Reymond, Alexandre
2021
Détails
Titre
Variants in the degron of AFF3 are associated with intellectual disability, mesomelic dysplasia, horseshoe kidney, and epileptic encephalopathy
Auteur(s)
Voisin, Norine ; Schnur, Rhonda E. ; Douzgou, Sofia ; Hiatt, Susan M. ; Rustad, Cecilie F. ; Brown, Natasha J. ; Earl, Dawn L. ; Keren, Boris ; Levchenko, Olga ; Geuer, Sinje ; Verheyen, Sarah ; Johnson, Diana ; Zarate, Yuri A. ; Hančárová, Miroslava ; Amor, David J. ; Bebin, E. Martina ; Blatterer, Jasmin ; Brusco, Alfredo ; Cappuccio, Gerarda ; Charrow, Joel ; Chatron, Nicolas ; Cooper, Gregory M. ; Courtin, Thomas ; Dadali, Elena ; Delafontaine, Julien ; Del Giudice, Ennio ; Doco, Martine ; Douglas, Ganka ; Eisenkölbl, Astrid ; Funari, Tara ; Giannuzzi, Giuliana ; Gruber-Sedlmayr, Ursula ; Guex, Nicolas ; Heron, Delphine ; Holla, Øystein L. ; Hurst, Anna C.E. ; Juusola, Jane ; Kronn, David ; Lavrov, Alexander ; Lee, Crystle ; Lorrain, Séverine ; Merckoll, Else ; Mikhaleva, Anna ; Norman, Jennifer ; Pradervand, Sylvain ; Prchalová, Darina ; Rhodes, Lindsay ; Sanders, Victoria R. ; Sedláček, Zdeněk ; Seebacher, Heidelis A. ; Sellars, Elizabeth A. ; Sirchia, Fabio ; Takenouchi, Toshiki ; Tanaka, Akemi J. ; Taska-Tench, Heidi ; Tønne, Elin ; Tveten, Kristian ; Vitiello, Giuseppina ; Vlčková, Markéta ; Uehara, Tomoko ; Nava, Caroline ; Yalcin, Binnaz ; Kosaki, Kenjiro ; Donnai, Dian ; Mundlos, Stefan ; Brunetti-Pierri, Nicola ; Chung, Wendy K. ; Reymond, Alexandre
Publié dans
The American Journal of Human Genetics
Volume
108
Numéro
5
Pages
857-873
Date
2021
Laboratoires
BICC
Le document apparaît dans
Production scientifique et compétences > SV - Faculté des sciences de la vie > PTECH - Plateformes technologiques > BICC - Centre de Compétences en Bioinformatique
Publications validées par des pairs
Travail produit à l'EPFL
Articles de journaux
Publié
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Date de création de la notice
2023-04-12