Desymmetrization of Prochiral Cyclopentenes Enabled by Enantioselective Palladium-Catalyzed Oxidative Heck Reaction
2020
Résumé
In the presence of a catalytic amount of Pd(TFA)2 and a chiral Pyox ligand under oxygen atmosphere, oxidative Heck reaction between arylboronic acids and 4- substituted or 4,4-disubstituted cyclopent-1-enes afforded the chiral arylated products with concurrent creation of two stereocenters in good yields with excellent diastereo- and enantioselectivities.
Détails
Titre
Desymmetrization of Prochiral Cyclopentenes Enabled by Enantioselective Palladium-Catalyzed Oxidative Heck Reaction
Auteur(s)
Chen, Guihua ; Cao, Jian ; Wang, Qian ; Zhu, Jieping
Publié dans
Organic Letters
Volume
22
Numéro
1
Pages
322-325
Date
2020
Autres identifiant(s)
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04357
Laboratoires
LSPN
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Date de création de la notice
2020-01-24