Swiss Family with Dominant Stargardt Disease Caused by a Recurrent Mutation in the ELOVL4 Gene
2016
Détails
Titre
Swiss Family with Dominant Stargardt Disease Caused by a Recurrent Mutation in the ELOVL4 Gene
Auteur(s)
Tran, H. V. ; Moret, E. ; Vaclavik, V. ; Marcelli, F. ; Abitbol, M. M. ; Munier, F. L. ; Schorderet, D. F.
Publié dans
Klinische Monatsblatter Fur Augenheilkunde
Pagination
3
Volume
233
Numéro
4
Pages
475-477
Date
2016
Editeur
Stuttgart, Georg Thieme Verlag Kg
ISSN
0023-2165
Autres identifiant(s)
Afficher la publication dans Web of Science
Laboratoires
BMI
Le document apparaît dans
Production scientifique et compétences > SV - Faculté des sciences de la vie > BMI - Institut des neurosciences > UNATTRIBUTED-BMI - BMI - Publications non attribuées
Publications validées par des pairs
Travail produit à l'EPFL
Articles de journaux
Publié
Publications validées par des pairs
Travail produit à l'EPFL
Articles de journaux
Publié
Date de création de la notice
2016-07-19