Les anthracyclines sont des produits naturels ayant une action antitumorale. Les plus étudiées sont la doxorubicine et la daunorubicine. Malheureusement, ces produits sont aussi cardiotoxiques et cancérogènes, ce qui a amené les chimistes à synthétiser des dérivés non naturels plus efficaces. Notre travail a consisté à réaliser l'oxydation benzylique du diméthylidène-9,10 oxa-11 benzo[d]tricyclo[6.2.1.0 2,7]undécène-4-exo et son complexe êta4-tricarbonylfer par le peroxydisulfate de potassium en présence de sulfate de cuivre (II).