Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of N-Aryl-ortho-Hydroxybenzophenone Ketimines
2011
Résumé
The first enantioselective chiral phosphoric acid-catalyzed transfer hydrogenation of N-aryl-ortho-hydroxybenzophenone ketimines using a Hantzsch ester as hydrogen source was developed to afford, after removal of the N-aryl group, the corresponding chiral diarylmethylamines in high yields and enantioselectivities.
Détails
Titre
Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of N-Aryl-ortho-Hydroxybenzophenone Ketimines
Auteur(s)
Nguyen, Thanh Binh ; Bousserouel, Hadjira ; Wang, Qian ; Guéritte, Françoise
Publié dans
Advanced Synthesis & Catalysis
Volume
353
Numéro
2-3
Pages
257-262
Date
2011
Editeur
Wiley-Blackwell
ISSN
1615-4150
Mots-clés (libres)
diarylmethylamines; Hantzsch esters; ortho-hydroxybenzophenone ketimine; organocatalysis; phosphoric acids; transfer hydrogenation; Chiral Bronsted Acid; Alpha-Imino Esters; Organocatalytic Transfer Hydrogenation; Asymmetric Transfer Hydrogenation; Friedel-Crafts Reaction; Organometallic Reagents; Kinetic Resolution; Arylboronic Acids; 3-Component Reaction; Reductive Amination
Autres identifiant(s)
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Laboratoires
LSPN
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Production scientifique et compétences > SB - Faculté des sciences de base > ISIC - Institut des sciences et ingénierie chimiques > LSPN - Laboratoire de synthèse et produits naturels
Travail produit à l'EPFL
Articles de journaux
Publié
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Date de création de la notice
2011-08-31