Palladium-catalyzed arylative ring-opening reactions of norbornenols: entry to highly substituted cyclohexenes, quinolines, and tetrahydroquinolines
2010
Résumé
Palladium-catalyzed stereoselective arylative ring-opening reaction of norbornenol derivs. was studied. In presence of aryl bromides, corresponding cyclohexene derivs. were obtained in good yields. Meanwhile, reaction with bromoanilines yielded quinolines and tetrahydroquinolines. The asym. version of this reaction was explored by using chiral ligand.
Détails
Titre
Palladium-catalyzed arylative ring-opening reactions of norbornenols: entry to highly substituted cyclohexenes, quinolines, and tetrahydroquinolines
Auteur(s)
Waibel, Michael ; Cramer, Nicolai
Publié dans
Angewandte Chemie, International Edition
Volume
49
Pages
4455-4458
Date
2010
Editeur
Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
ISSN
1433-7851
Mots-clés (libres)
Note
CAPLUS AN 2010:758486(Journal)
Laboratoires
LCSA
Le document apparaît dans
Production scientifique et compétences > SB - Faculté des sciences de base > ISIC - Institut des sciences et ingénierie chimiques > LCSA - Laboratoire de catalyse et synthèse asymétriques
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Date de création de la notice
2011-08-17