Cinchona Alkaloid-Amides Catalyzed Enantioselective Formal [2+2] Cycloadditions of Allenoates and Imines: Enantioselective Synthesis of 2,4-Substituted Azetidines
2011
Résumé
Mix and go. The quinidine-amide (1)-catalyzed [2+2] cycloaddition between N-sulfonylimines (2) and alkyl 2,3-butadienoate (3) afforded the (R)-azetidines 4 in excellent yields and enantioselectivities. The (S)-enantiomer was obtained when a quinine-amide catalyst, the pseudoenantiomer of (1) was used.
Détails
Titre
Cinchona Alkaloid-Amides Catalyzed Enantioselective Formal [2+2] Cycloadditions of Allenoates and Imines: Enantioselective Synthesis of 2,4-Substituted Azetidines
Auteur(s)
Denis, Jean-Baptiste ; Masson, Géraldine ; Retailleau, Pascal ; Zhu, Jieping
Publié dans
Angewandte Chemie -International Edition in English-
Volume
50
Numéro
23
Pages
5356-5360
Date
2011
Editeur
Wiley-Blackwell
ISSN
1433-7851
Mots-clés (libres)
Autres identifiant(s)
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Laboratoires
LSPN
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Date de création de la notice
2011-05-31